最近一段時間，“瘧原蟲治療癌癥”火了，雖然被指缺乏科學依據，受到諸多質疑，但是很多人想申請相關專利，我們經過深度檢索分析，發現陳小平創建的廣州中科藍華生物科技有限公司已經在相關領域提前布局。
【案例背景】
廣州中科藍華生物科技有限公司創始人陳小平研究員，長期從事瘧原蟲生物學和免疫學研究，包括瘧疾與艾滋病的相互作用、瘧疾與癌癥的相互作用研究，是瘧原蟲免疫療法治療癌癥的原創發明人。在PNAS, Clin Infect Dis, JAIDS, J Virol, Human Gene Therapy, Organic Letters, Retrovirology, Oncogenesis, Oncotarget, Scientific Reports等國內外雜志發表科研論文90余篇，申請及獲授權發明專利20余項。
國內專利信息檢索結果（部分）
國際專利信息檢索結果（部分）
【專利布局策略解析】
1、陳小平早于2010年即申請了CN101838611B一種表達外源基因的重組瘧原蟲及其應用，其中保護了：表達外源基因的重組瘧原蟲作為載體在制備HIV-1疫苗中的應用，所述的外源基因為HIV-1的編碼基因。作為其下公司的原始專利，專利權保護范圍非常大，將重組瘧原蟲作為載體制備HIV-1疫苗的應用的申請路線完全占據。
2、關于瘧原蟲治療癌癥的專利于2015年申請，CN105753991A一種抗胎盤樣硫酸軟骨素的嵌合抗原受體及其應用，該專利保護了一種抗胎盤樣硫酸軟骨素的嵌合抗原受體，所述嵌合抗原受體主要包括抗pl-CS的抗原識別區、鉸鏈區、跨膜區和胞內區串聯構成；其中，所述抗pl-CS的抗原識別區為瘧原蟲蛋白VAR2CSA、瘧原蟲蛋白 VAR2CSA的部分肽段或pl-CS抗體中的任意一種；所述瘧原蟲蛋白VAR2CSA的部分肽段為瘧原蟲蛋白VAR2CSA中的氨基酸數量大于500的肽段。翻譯過來就是，將瘧原蟲蛋白部分肽段嵌入抗原受體的T細胞上，從而殺傷腫瘤細胞，減小對正常細胞的傷害程度。顯然，這篇專利保護的也不完全是如今陳小平教授宣傳的免疫療法。
3、終于，在2016年，廣州中科藍華生物科技有限公司申請了專利CN106687592A一種重組質粒、其構建的重組瘧原蟲及其應用，其中披露了，一種重組瘧原蟲，其包括所述重組質粒。所述重組瘧原蟲與質粒DNA和RNA載體比較，能夠伴隨瘧原蟲的增殖實現體內的大量擴增，有利于抗原在體內的增加。與缺陷病毒和細菌載體比較，其在機體紅細胞內存活的時間較長，不會短期內被機體免疫系統清除，能夠長期有效表達外源性腫瘤抗原，有利于抗原的長期存在與免疫刺激。翻譯過來就是瘧原蟲治療癌癥的這件事。
4、隨后，廣州中科藍華生物科技有限公司2017年申請了CN108066361A一種外泌體，其制備方法及其在制備抗腫瘤的藥物或者制劑中的用途，保護了一種外泌體，所述外泌體是由瘧原蟲感染宿主分泌到血漿或培養上清中的外泌體，以及其藥物制劑。2018年申請了CN109312363A一種減毒系統及其應用，保護了一種EF1g基因用于瘧原蟲減毒的用途，從而控制瘧原蟲的生長，實現瘧原蟲的減毒。
5、從廣州中科藍華生物科技有限公司的專利申請路線可以看出，直接采用瘧原蟲治療癌癥的技術路線是在公司近幾年才逐漸明晰的，對于瘧原蟲是否能治療癌癥目前還有待進一步研究考證，但瘧原蟲治療癌癥的基本技術路線已經被廣州中科藍華生物科技有限公司提前進行了專利布局，顯然，廣州中科藍華生物科技有限公司對其技術并沒有進行專利包裹形成專利包，只是點狀申請，這對于其外圍技術還有很大的專利申請空間，當他人針對廣州中科藍華生物科技有限公司的核心專利的外圍以及上下游進行圍欄式專利布局將其核心技術包裹其中時，廣州中科藍華生物科技有限公司專利行權和技術發展會遇到較大阻礙。應提前進行城墻式或地毯式專利布局。
【結語】
雖然目前瘧原蟲是否可以治療癌癥的科學性存疑，有報道也表示青蒿素本身具有抗腫瘤特性，以及瘧原蟲可能會惡化部分癌癥等，但在最終科學給我們最終解釋之前，我們都應抓住技術革新的主動權，專利的提前布局可以確保當科學證實瘧原蟲確實可以治療癌癥時，我們在相關領域能夠占領技術先機，不至于像其他技術領域一樣長期受制于人。
技術，永遠沒有完美的，但在歷史的某個階段，也許卻是不可替代的，時間不用長，20年剛好（發明專利保護期限）。
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